GenenzymeSars CoV-2RT-PCR Kitul de diagnostic Covid-19 este destinat pentru cercetare și diagnosticare. Kitul este un produs bazat pe Testul de Acid Nucleic in vitro (NAT) – pentru detectarea patogenilor. Kitul de diagnostic GenenzymeSars CoV-2 RT-PCR Covid-19 este proiectat pentru a detecta Sars-CoV-2 (virusul COVID-19, 2019-nCoV) în probe biologice umane prin metoda Reacției în Lanț a Polimerazei (PCR).

Test rapid antigen COVID-19 New Gene | Aprobat pentru utilizare personală în domeniul privat! | Detectează variantele Delta și Omicron! Aprobat pentru utilizare personală în domeniul privat! | Detectează variantele Delta și Omicron! | Îndeplinește criteriile de sensibilitate conform Institutului Paul-Ehrlich! | Aprobat BfArM ca test de autoevaluare Nr. AT1210/21 | Prelevare nedureroasă din zona anterioară a nasului | Sensibilitate: 97,11 % | Specificitate: 99,24 % | Rezultatul după 15 minute. | Conținut livrare: câte 1 casetă de test, tampon de prelevare, tub de colectare a probelor și instrucțiuni de utilizare. Vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile de utilizare înainte de aplicare!

Sistemele ISO 27001 sunt destinate nu doar protecției datelor personale, ci și protecției tuturor datelor din cadrul unei afaceri. De asemenea, sistemul protejează informații de toate tipurile, inclusiv informații online și date pe suport de hârtie. Punctul important aici este credința și asumarea de către conducerea superioară, precum și implicarea tuturor angajaților. În sistemul ISO 27001, evaluările de risc au o structură centralizată. Lucrările de evaluare a riscurilor includ o serie de activități pentru a trata, preveni, gestiona și reduce riscurile. Aceste activități trebuie să fie optimizate în funcție de mediul de risc și obiectivele afacerilor. Pentru ca evaluările de risc să rămână eficiente, este necesară desfășurarea de activități de îmbunătățire continuă.

Dovada digitală a statutului Corona pentru companii de toate dimensiunile • Încărcați certificatul - statutul este actualizat • Statutul tuturor persoanelor dorite la o privire în tabloul de bord

Standardul ISO 16949 este un standard care stabilește cerințele sistemului de management al calității, în special pentru sectorul auto. Acesta a fost conceput pentru a armoniza diferitele evaluări și certificări la nivel mondial în lanțul de aprovizionare al industriei auto. A fost publicat pentru prima dată de Organizația Internațională de Standardizare (ISO) în 1999 și a fost revizuit ultima dată în 2016. Versiunea în vigoare astăzi este ISO 16949:2016. Standardul ISO 16949, atunci când este combinat cu cerințele specifice ale clienților, stabilește de asemenea cerințele pentru companiile care produc piese auto, servicii și accesorii. Ultima versiune a acestui standard a fost reproiectată pe baza versiunii 2015 a standardului ISO 9001 și a fost complet aliniată cu structura și cerințele sistemului de management al calității.

Este vorba despre teste rapide pentru antigen și anticorpi Covid, aprobate de BfArm.

Kitul de Testare COVID-19

Controlul dăunătorilor. Se implementează un plan integrat de control și prevenire a dăunătorilor.

{"Packing:25 pcs":"Ambalare: 25 buc","Minimum order :1 Carton / 750 pcs":"Comandă minimă: 1 carton / 750 buc","• 1 Box / 25 pack":"• 1 cutie / 25 pachete","• With a separate buffer solution":"• Cu o soluție tampon separată","Quantity / Price:50000 pcs / 0,78 € per pcs":"Cantitate / Preț: 50000 buc / 0,78 € per buc","• Rapid test 3 in 1":"• Test rapid 3 în 1","COVID-19 Test kit":"Kit de testare COVID-19","Quantity / Price:100000 pcs / 0,78 € per pcs":"Cantitate / Preț: 100000 buc / 0,78 € per buc","Quantity / Price:750 pcs / 0,78 € per pcs":"Cantitate / Preț: 750 buc / 0,78 € per buc","• BFarm number: AT082 / 20":"• Numărul BFarm: AT082 / 20","Technical specifications Testsealabs":"Specificații tehnice Testsealabs"," Ordinance (TestV)":" (TestV)","• CE certified and reimbursable test listed at the Federal Institute for Drugs and Medical Devices according to the Coronavirus Test":"• Test certificat CE și rambursabil, listat la Institutul Federal pentru Medicamente și Dispozitive Medicale conform Ordinului de Testare Coronavirus","Product:Professional Rapid Test Kits":"Produs: Kituri de testare rapidă profesionale","Quantity / Price:4500 pcs / 0,78 € per pcs":"Cantitate / Preț: 4500 buc / 0,78 € per buc","The COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette is a rapid chromatographic immunoassay for the qualitative detection of Covid-19 antigen in the nasopharynx, oropharynx and nasal swabs, to support the diagnosis of a Covid-19 virus infection.":"Caseta de testare rapidă antigen COVID-19 este un imunotest cromatografic rapid pentru detectarea calitativă a antigenului Covid-19 în nasofaringe, orofaringe și tampoane nazale, pentru a susține diagnosticul unei infecții cu virusul Covid-19.","• Professional application":"• Aplicație profesională"," (only for professional use)":" (doar pentru utilizare profesională)","• 98.4% specificity":"• Specificitate de 98.4%","Quantity / Price:10000 pcs / 0,78 € per pcs":"Cantitate / Preț: 10000 buc / 0,78 € per buc","Testsealabs has developed the COVID-19 antigen test cassette 3in1 for quick detection.":"Testsealabs a dezvoltat caseta de testare antigen COVID-19 3in1 pentru detectare rapidă.","Manufacturer:Hangzhou Testsea Biotechnology CO.,LTD":"Producător: Hangzhou Testsea Biotechnology CO.,LTD","• Approved in Germany":"• Aprobat în Germania","• 97.6% sensitivity":"• Sensibilitate de 97.6%","• TÜV Süd EN ISO 13485:2016":"• TÜV Süd EN ISO 13485:2016"}

Bun venit la SL Service GmbH Dinkelsbühl - partenerul dumneavoastră competent în servicii IT și de securitate.

Pôle Prépa vă propune cursuri și formări de limba engleză la distanță cu CPF. Veți putea rămâne acasă pentru a vă forma în engleză și a obține un certificat al nivelului dumneavoastră. Cursurile la distanță, la fel ca și cursurile în persoană, sunt eligibile pentru CPF. Cursurile de engleză la distanță sunt o modalitate de a învăța engleza, în ciuda distanței, a condițiilor sanitare sau a problemelor legate de deplasare. Plătiți certificatul de engleză cu CPF Contactați-ne pentru a afla mai multe despre posibilitatea de a vă forma și de a obține certificatul dorit cu CPF. Cursuri de zi, seară și weekend Formare 100% personalizabilă Manualul de formare furnizat Acces e-learning oferit Formatori anglofoni Urmărire regulată a progresului Pregătire pentru certificate: TOEIC, TOEFL, IELTS, Cambridge, Linguaskill, DCL, Bright, CLOE

AUTOCLAVE MEDICALE DE FABRICAȚIE ITALIANĂ. TESTE, SPORE, PIESĂ DE SCHIMB ȘI ALTELE.

Pe de o parte, stabilirea unui contact direct cu consumatorii și, pe de altă parte, crearea unei garanții pentru consumatori prin certificarea produselor și serviciilor a fost extrem de eficientă. Astăzi, în special în țările Uniunii Europene, dar și în multe alte țări din lume, se desfășoară activități de certificare a produselor și serviciilor. În Europa, Organizația Internațională de Standardizare, iar în țara noastră, Institutul Național de Standardizare, dezvoltă standarde pentru organizațiile care produc bunuri sau servicii, astfel încât acestea să respecte standardele și să ofere consumatorilor produse și servicii de calitate. Datorită acestor standarde, atât conștientizarea calității și conformității standardelor în rândul firmelor producătoare este crescută, cât și siguranța vieții și bunurilor consumatorilor este asigurată, în același timp oferind consumatorilor posibilitatea de a alege produse și servicii de încredere și prevenind înșelăciunile în ceea ce privește calitatea.

Clasa I a Regulamentului UE 2017/745 privind dispozitivele medicale; Tip II R (rezistent la lichide), testat conform EN 14683 2019 pentru măști chirurgicale. Interiorul și exteriorul sunt fabricate din fleece de polipropilenă, fără plastifianți, inofensiv din punct de vedere fiziologic, iar mediul filtrant constă dintr-un fleece special din microfibră, produs prin procesul meltblown, sudat împreună prin procesul cu ultrasunete.

De fapt, certificatul ISO 13485 nu este o cerință absolută pentru dispozitivele medicale marcate CE conform directivelor Uniunii Europene. Cu toate acestea, este considerat un standard armonizat de către Comisia Europeană. Firmele care produc dispozitive medicale au avut un termen de tranziție până la 28 februarie 2019 pentru a trece la versiunea ISO 13485:2016. Producătorii trebuie să îndeplinească condițiile versiunii ISO 13485:2016 până la această dată pentru a-și menține certificatele ISO 13485 existente. Această ultimă versiune este compatibilă cu directivele Uniunii Europene privind dispozitivele medicale. Armonizarea standardului permite firmelor producătoare să folosească conformitatea cu standardul ca dovadă a respectării cerințelor reglementărilor legale relevante. Firmele care vor trimite dispozitive medicale în țările Uniunii Europene vor fi evaluate conform versiunii EN ISO 13485:2016 începând cu 1 aprilie 2019.

Vânzarea manechinelor și a mobilierului profesional pentru magazine la achiziția de manechine. Aici găsiți toate echipamentele de protecție Covid. Măști de protecție, mănuși chirurgicale, gel de igienă, pentru a asigura siguranța în magazinele dumneavoastră, dar și pentru a liniști clienții.

- Analiza condițiilor, proceselor și structurilor, analize de benchmark - Pe baza analizelor, condițiile, procesele și structurile sunt puse sub semnul întrebării și evaluate. Rezultatele și potențialul de optimizare sunt pregătite și documentate. - Pe baza rezultatelor, se elaborează recomandări de acțiune și se verifică fezabilitatea acestora în colaborare cu dumneavoastră. - HLA Fleet Services oferă suport în implementare și verifică sustenabilitatea.

Vă oferim consultanță detaliată și orientată spre practică în domeniul protecției datelor. În cadrul consultanței noastre pentru protecția datelor, colaborăm cu dumneavoastră pentru a crea procese de afaceri conforme cu reglementările de protecție a datelor. În acest sens, dezvoltăm soluții fără eforturi suplimentare inutile, cu ajutorul cărora puteți atinge eficient obiectivele dumneavoastră, respectând toate cerințele legale în domeniul protecției datelor.

Testul LVD de Tensiune Joasă (Directiva Tensiune Joasă) este efectuat pentru a evalua calitatea produselor, conform prevederilor Regulamentului privind Echipamentele Electrice Destinate Utilizării în Condiții de Tensiune Specifică (2006/95/CE), iar atunci când se constată condiții adecvate, se elaborează un certificat de calitate. Testul LVD de Tensiune Joasă (Directiva Tensiune Joasă) este efectuat pentru a evalua calitatea produselor, conform prevederilor Regulamentului privind Echipamentele Electrice Destinate Utilizării în Condiții de Tensiune Specifică (2006/95/CE), iar atunci când se constată condiții adecvate, se elaborează un certificat de calitate.

Furnizăm teste rapide Covid de înaltă calitate pentru întreaga lume. Contactați-ne pentru mai multe detalii. info@forneva.com +90 552 679 1477

Conținutul ambalajului (pe cutie): •25 de tampoane sterile •25 de tuburi de extracție cu soluție tampon integrată, inclusiv capace cu picurător •25 de casete de testare (ambalate individual) •1 instrucțiune de utilizare în limba română Caracteristici: •Metoda de prelevare a probelor: ◦Nazofaringian (nas-gât) •Sensibilitate ridicată (96,52%) și specificitate (99,68%) •Ușor de utilizat: ◦Rezultate rapide și fiabile în doar 15 minute Aprobări: •Listat BfArM (Numărul BfArM-AT: AT004/20) •Evaluare PEI •Lista comună HSC (ID RAT: 1604) Notă: * Testele de specialitate trebuie efectuate doar de profesioniști sau persoane instruite. Numele produsului: Test rapid antigen SARS-CoV-2 Producător: Roche (SD BIOSENSOR)

Vitamine, benzi de test, ace și alte produse valoroase de îngrijire a sănătății disponibile cu amănuntul și en-gros.